ANMAT aprueba una nueva dosis de Wegovy para el tratamiento de la obesidad

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) ha dado luz verde a una nueva dosis de 7,2 mg del medicamento Wegovy, destinado a tratar la obesidad en adultos y adolescentes a partir de 12 años. Esta autorización representa una ampliación significativa de las opciones disponibles para el abordaje de la obesidad en Argentina, permitiendo a profesionales de la salud adaptar los tratamientos a las necesidades específicas de cada paciente.

Wegovy, cuyo principio activo es la semaglutida, ahora se presenta en una dosis de mayor concentración que se sumará a la existente de hasta 2,4 mg. Este fármaco, que se aplica de manera semanal, es indicado para adultos con obesidad y también para aquellos con diabetes tipo 2. De acuerdo con la información de prescripción, la nueva presentación no requiere de cambios en el dispositivo de administración, facilitando su uso y accesibilidad en clínicas y hospitales del país.

La semaglutida, un agonista del receptor GLP-1, es un fármaco que no solo contribuye a la reducción del peso corporal, sino que también es relevante en un abordaje integral que incluye una dieta baja en calorías y un aumento de la actividad física. Este enfoque multidisciplinario es clave para el control del peso en personas con obesidad, y la inclusión de una nueva dosis permite que los médicos ajusten el tratamiento dependiendo de la evolución y la tolerancia individual del paciente.

La directora de Asuntos Médicos de Novo, Natalia Pugnaloni, destacó que la obesidad requiere tratamientos individualizados. La disponibilidad de una nueva dosis permite una mejor adaptación de la estrategia terapéutica en función de la respuesta del paciente. El uso de esta nueva presentación debe realizarse bajo supervisión médica, garantizando así un seguimiento continuo y adecuado.

La autorización de la dosis de 7,2 mg se fundamenta en los estudios STEP UP y STEP UP diabetes, que evaluaron la efectividad de la semaglutida en adultos con obesidad, tanto con como sin diabetes tipo 2. Estos ensayos clínicos, que incluyeron a más de 1.900 participantes, sustentaron la decisión de la ANMAT por la evidencia contundente sobre la eficacia y seguridad del tratamiento.

La introducción de este nuevo esquema podría tener un impacto significativo en la población argentina, donde la obesidad es un problema de salud creciente y requiere estrategias efectivas y adaptadas a cada persona. Con esta aprobación, se espera que más pacientes puedan beneficiarse de un tratamiento personalizado, contribuyendo a mejorar sus condiciones de salud y calidad de vida a largo plazo.