La ANMAT autorizó nuevos medicamentos de venta libre para afecciones comunes
La ANMAT ha dispuesto la venta libre de determinados medicamentos para afecciones de baja complejidad, facilitando el acceso y uso responsable de estos productos en el país. Esta decisión incluye varios principios activos que cumplen con criterios de eficacia y seguridad.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) ha autorizado recientemente la venta libre de medicamentos para tratar afecciones de baja complejidad. Esta medida se formalizó mediante la Disposición N° 4714/2026, publicada en el Boletín Oficial, con el objetivo de facilitar el acceso a medicamentos considerados seguros y eficaces. Entre los nuevos productos habilitados se encuentran la Trimebutina Maleato, Levocetirizina Diclorohidrato, Fexofenadina Clorhidrato y Dimenhidrinato, así como combinaciones como Nafazolina Clorhidrato con Feniramina Maleato.
Además, se incluyen en la lista la Olopatadina Clorhidrato, Carboximetilcisteína, Nitrato de Plata e Ivermectina. Con esta iniciativa, se busca promover el uso responsable y mejorar la disponibilidad de tratamientos para los pacientes que requieren atención médica para problemas comunes, lo cual es especialmente importante en regiones donde el acceso a la atención médica puede ser limitado.
La decisión se encuentra respaldada por una revisión realizada por el Ministerio de Salud, que solicitó a la ANMAT evaluar la condición de expendio de ciertas especialidades medicinales. Esta revisión surgió de la experiencia anterior sobre la venta libre de otros medicamentos y los resultados favorables observados, como la caída de precios en términos reales y el incremento en la accesibilidad de estos productos entre 2024 y 2026, en comparación con el Índice de Precios al Consumidor (IPC), que registró un aumento del 94,7% en dicho periodo.
Para ser considerados aptos para la venta libre, los medicamentos debieron demostrar eficacia, seguridad continua en el tiempo, y contar con un margen terapéutico amplio, de modo que su uso prolongado o sobredosis no causen daños graves al paciente. Asimismo, deben haber estado en el mercado argentino bajo receta médica durante al menos cinco años sin registrar eventos adversos significativos.
La ANMAT también se fundamentó en ejemplos internacionales, tomando en cuenta las normativas de agencias de salud de diversos países que ya han permitido la venta libre de estos mismos ingredientes activos. Esta alineación con estándares globales refuerza la confianza en la decisión tomada por el organismo regulador argentino.
Los productos aprobados para la venta libre deberán adaptarse a nuevas condiciones de comercialización, incorporando códigos QR en sus empaques que contengan la información necesaria para el usuario. Esto se enmarca dentro de un esfuerzo por asegurar que, a medida que aumenta el acceso a estos medicamentos, se mantenga también una elevada calidad de información que permita un uso seguro y efectivo.